AINEX - Reacciones adversas

Los eventos adversos se describen de acuerdo a lo reportado en los estudios clínicos e incluyen: Comunes ( > 1%, < 10%): diarrea, náusea, vómito, elevación de enzimas hepáticas (transaminasas). Poco comunes ( > 0,1%, < 1%): mareo, hipertensión, disnea, estreñimiento, flatulencia, gastritis, prurito, rash, sudoración aumentada, edema. Raros ( > 0,001%, < 0,01%): anemia, eosinofilia, hipersensibilidad, hipercalemia, ansiedad, nerviosismo, pesadillas, visión borrosa, taquicardia, hemorragia, fluctuación de la presión arterial, flushing, eritema, dermatitis, disuria, hematuria, retención urinaria, malestar, astenia. Posterior a la comercialización de AINEX®, se han reportado los siguientes eventos adversos: Muy raros ( < 0,001%): trombocitopenia, púrpura, pancitopenia, anafilaxia, cefalea, somnolencia, encefalopatía (síndrome de Reye), trastornos visuales, vértigo, asma, broncoespasmo, dolor abdominal, dispepsia, estomatitis, melenas, sangrado gastrointestinal, ulceración y perforación duodenal, ulceración y perforación gástrica, hepatitis, hepatitis fulminante (incluyendo casos fatales), ictericia, colestasis, urticaria, edema angioneurótico, edema facial, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica, falla renal, oliguria, nefritis intersticial e hipotermia.