AMLOSYN-H - Farmacocinética

Amlodipino: Después de la administración oral el amlodipino es muy bien absorbido y su biodisponibilidad es de un 64% a un 80%. El pico plasmático se obtiene entre 6 y 12 horas después de su administración. La vida media es cercana a las 36 horas promedio, lo que permite administrar una sola dosis al día. Esta vida media se puede prolongar en pacientes con insuficiencia hepática. Las concentraciones en estado estable se obtienen entre el 7° a 8° día. Se une en un 97% a proteínas plasmáticas. No hay una correlación directa entre las concentraciones plasmáticas y la función renal. Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida no se metaboliza, pero se elimina rápidamente por vía renal. Al menos el 61% de la dosis oral se elimina sin alteraciones en un plazo de 24 horas. La hidroclorotiazida cruza la barrera placentaria, pero no la hematoencefálica, y se excreta en la leche materna.