Prospecto BUSPIRONA

Composición
Buspirona 5 mg.
Indicaciones
Ansiolítico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento, embarazo, lactancia y niños menores de 14 años. Adminístrese con precaución a pacientes que reciben otras drogas psicotrópicas y que requieran ánimo vigilante. Venta bajo estricta fórmula médica. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.
Embarazo y lactancia
Categoría B. No se tienen datos sobre la excreción por leche materna.
Reacciones adversas
Cardiovascular: frecuente: dolor torácico no específico, taquicardia/ palpitaciones. Infrecuente: sincope, hipotensión, hipertensión. Rara: accidente cerebrovascular, infarto agudo de miocardio, cardiomiopatía, falla cardiaca, bradicardia. Sistema nervioso central: frecuente: somnolencia, insomnio, depresión, confusión, agresividad, trastornos del sueño. Infrecuente: despersonalización, euforia, acatisia, pérdida del interés. Rara: disforia, alucinaciones, claustrofobia, estupor, convulsiones, extrapiramidalismo, labilidad emocional, rigidez en rueda dentada, psicosis, intento de suicidio, parkinsonismo, síndrome de piernas inquietas. Órganos de los sentidos: frecuente: visión borrosa, dolor de garganta, congestión nasal. Infrecuente: tinnitus, ojo rojo, prurito ocular, alteración de la percepción del sabor, conjuntivitis. Rara: dolor ocular, fotofobia, visión en túnel. Endocrina: rara: galactorrea. Gastrointestinal: frecuente: boca seca, dolor abdominal, diarrea, constipación, vómito. Infrecuente: flatulencia, anorexia, incremento del apetito, sangrado rectal. Raro: colon irritable. Genitourinario: infrecuente: polaquiuria, disuria, dificultad para orinar. Músculo-esquelético: frecuente: mialgias. Infrecuente: espasmos, calambres, rigidez. Neurológico: frecuente: parestesias, incoordinación, temblor. Cutáneo: frecuente: rash. Infrecuente: edema, prurito, piel seca, edema angioneurótico.
Advertencias
No administrar inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) de manera concomitante. El retiro de buspirona debe ser gradual. Este medicamento no debe ser administrado a pacientes con insuficiencia renal o hepática. No usar "según necesidad" en trastornos de ansiedad. No previene el retiro de otros ansiolíticos como benzodiacepinas. Este producto puede causar somnolencia. Puede causar deterioro cognitivo y motor. Durante su administración se deben evitar actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental.
Presentación
Caja por 30 tabletas. R.S. INVIMA 2012 M-012941-R2. BUSPIRONAGENFARTabletas 10mgAnsiolítico.

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