Prospecto CLARITROMICINA

Composición
Claritromicina 500.
Indicaciones
Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la claritromicina.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. embarazo y lactancia. Administrar con precaución a pacientes con disfunción hepática.
Embarazo y lactancia
Categoría: C. Lactancia: usar con precaución.
Reacciones adversas
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, rash, dispepsia, pirosis, cefalea, percepción anormal del sabor, elevación del PT.
Precauciones
Evite su administración en condiciones proarritmicas (hipopotasemia o hipomagnesemia no corregida), bradicardia clínicamente significativa, coadministración con antiarritmicos tipo Ia. Si se evidencian signos o síntomas de enfermedad hepática suspenda inmediatamente el medicamento.
Advertencias
Hipersensibilidad a los macrólidos. Embarazo y lactancia. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática. La administración simultánea de la claritromicina con alguna de los siguientes medicamentos está contraindicado: astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina; combinación con citrato de bismuto, ranitidina no debe ser usado en pacientes con historia de porfiria aguda o CLCR < 25 ml/min. Ajustar la dosis en daño renal severo (disminuir la dosis o prolongar intervalo entre dosis puede ser necesario); colitis asociada a antibiótico ha sido reportada con claritromicina. Los macrólidos (incluyendo la claritromicina) han sido asociados con prolongación del QT y arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. No coadministrar con itraconazol, fluconazol, eritromicina, josamicina, ritonavir, indinavir, saquinavir, nefazodona, quinidina, procainamida, disopiramida, amiodarona, amitriptilina, maprotilina, fenotiazinas, sertindole, halofantrina, bepridil, sparfloxacina. No se ha establecido seguridad y eficacia en niños < 6 meses,
Presentación
Caja por 10 tabletas recubiertas. R.S. INVIMA 2010 M-014611 R1.

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