DAKTACORT - JANSSEN - Precauciones

Si se presenta una reacción de sensibilidad o irritación, el tratamiento se debe suspender. Impedir el contacto del DAKTACORT® con los ojos. Como con cualquier corticoide tópico, se recomienda precaución con los niños y los infantes, cuando el DAKTACORT® se aplique en una superficies muy extensa o bajo ropa oclusiva incluyendo los pañales en los bebés. Aplicaciones similares en la cara se deben impedir. En los infantes, terapias largas y continuas con corticosteroides se deben evitar. La supresión adrenal puede ocurrir aun sin oclusión. Debido a su contenido de corticosteroide evite el tratamiento a largo plazo con DAKTACORT®. Una vez que hayan desaparecido los síntomas inflamatorios puede continuar con el tratamiento con crema de nitrato de miconazol de 20 mg/gramo (ver Indicaciones). DAKTACORT® puede deteriorar ciertos materiales sintéticos. Por lo tanto, se recomienda usar ropa de algodón si la prenda está en contacto con el área afectada. Se han informado reacciones de hipersensibilidad severa, incluyendo anafilaxis y agioedema durante el tratamiento con las formulaciones tópicas de miconazol. Si ocurriese una reacción que sugiera hipersensibilidad o irritación, se debe discontinuar el tratamiento. Deberá evitarse el contacto entre productos de látex, como los diafragmas anticonceptivos o condones y DAKTACORT®, porque los constituyentes del DAKTACORT® pueden dañar el látex. Embarazo y lactancia: Embarazo: Se recomienda precaución durante el periodo de embarazo y lactancia. El tratamiento sobre extensas superficies y la aplicación bajo ropa oclusiva deberá evitarse durante ese tiempo. No se observó que el miconazol sea embriotóxico ni teratogénico en animales pero se ha demostrado que es embriotóxico ante dosis perjudiciales maternas. En animales se sabe que los corticosteroides atraviesan la placenta y consecuentemente pueden afectar al feto. Lactancia: No hay estudios adecuados y bien controlados sobre la administración tópica de DAKTACORT® durante la lactancia. No se sabe si la administración tópica de DAKTACORT® en la piel puede causar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables de hidrocortisona y miconazol en la leche materna de los seres humanos. Se recomienda precaución durante la lactancia. Deberá evitarse el tratamiento de superficies grandes o su aplicación bajo apósitos oclusivos durante ese período.