DEXAPRON - Farmacología

Absorción: La absorción a través del tracto gastrointestinal es casi completa e independiente de la ingestión de alimentos. La biodisponibilidad absoluta del escitalopram se encuentra alrededor del 80%. El pico de concentración plasmática máxima ocurre entre las 3 y 6 horas, luego de una dosis simple. Vida media: La vida media de eliminación está entre 27 y 32 horas, lo que permite mantener niveles sanguíneos con una sola administración diaria. Con una dosis diaria de 10 mg, las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio son de 50 nmol/L (intervalo 20 a 125 nmol/L) y se alcanza en 7 días. Distribución: El volumen aparente de distribución, después de la administración oral, es de 12 a 26 L/kg. La unión del escitalopram y de sus metabolitos principales a las proteínas plasmáticas es del 56%. Metabolismo y eliminación: El metabolismo es principalmente hepático hacia metabolitos farmacológicamente activos. La mayor parte de la dosis se excreta a través de la orina (como metabolitos), pero hay cierta eliminación hepática. Tras la administración de dosis múltiples, las concentraciones medias de los metabolitos desmetilado y didesmetilado son 28-31% y < 5% de la concentración de escitalopram respectivamente. El metabolismo de escitalopram está mediado por las enzimas CYP2C19, CYP3A4 y en menor proporción por la CYP2D6. El S-demetilcitalopram (S-DCT), su principal metabolito, parece ser parcialmente catalizado por la CYP2D6.