Prospecto DIPIRONA MAGNESICA

Composición
Cada 5 mL de Solución inyectable contiene dipirona magnésica 2 g.
Propiedades
Acción: Analgésico, antipirético potente con acción antiinflamatoria débil. No esteroideo, no opioide, no narcótico. Es un derivado no narcótico de la pirazolona, con mecanismo de acción mixto central y periférico. Aunque su mecanismo no es claro, se considera que su acción analgésica se realiza a nivel de los centros nerviosos, o contrarrestando periféricamente la hiperalgesia producida por el AMP cíclico. Es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX), por lo que disminuye la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos, los cuales sensibilizan los receptores mecánicos y químicos al dolor. La dipirona usada en esta forma como sal magnésica posee efecto positivo sobre el dolor producido por espasmos de vísceras huecas. Se distribuye uniformemente en el organismo.
Indicaciones
Fiebre, escalofrío, dolor de grado moderado a severo y no respuesta a otros analgésicos.
Dosificación
Manejo hospitalario con disponibilidad de equipo para manejo de urgencias. Las dosis más usada son: Adultos: 400 mg-1 gm IM profunda o IV lenta (400 mg/1-2 min.) a temperatura corporal con el paciente en decúbito supino. (Dosis máxima: 4 g/día). En niños (mayores de 2 años): La dosis debe ajustarse por kg de peso. Nota: Su acción tiene un efecto "tope" (después de conseguir su efecto máximo, este no puede aumentarse aunque se aumente la dosis).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad o alergia a su principio activo o excipientes, úlcera péptica, insuficiencia hepática, renal grave o hematológica. No debe utilizarse en niños menores de 2 años y no se recomienda en embarazo y lactancia. Sensibilidad a la pirazolonas y sus derivados. Hematopias, hematopatías puede producir agranulocitosis a veces fatal, no debe usarse por períodos prolongados. Durante el tratamiento deberá hacerse control del cuadro hemático.
Reacciones adversas
La mayoría de los casos de hipotensión se presentan por aplicación rápida en sedestación o bipedestación. Puede producir somnolencia, cansancio, dolor de cabeza, trastornos gástricos, manifestaciones cutáneas, irritación de conjuntivas y mucosas. Aunque es rara, puede producir aplasia medular, agranulocitosis a veces fatal, y anemia hemolítica. No debe usarse por periodos prolongados. Si se requieren varias dosis debe hacerse control hematológico.
Advertencias
Uso bajo estricta fórmula médica. Su uso en pediatría está bajo responsabilidad del especialista.
Conservación
Almacenar a temperaturas no mayores de 30°C en envase y empaque originales.
Presentación
Caja por 5 ampollas en vidrio ambar tipo I por 5 mL cada una (Reg. San. INVIMA -2008 010016R1). Venta con fórmula médica.

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