EPACOR - Farmacología

Mecanismo de Acción: El mecanismo de acción de EPACOR® no ha sido aclarado totalmente. Los posibles mecanismos de acción hipolipemiante incluyen: Inhibición de las tasas de secreción de VLDL hepática. Inhibición de la 1,2-diacilglicerol acil-transferasa (DGAT). Aumento de la b oxidación mitocondrial y peroxisomal en el hígado. Disminución de la lipogénesis hepática. Aumento de la actividad de la lipoproteín lipasa plasmática. EPACOR® puede reducir la síntesis de triglicéridos en el hígado dado que EPA y el DHA son sustratos pobres de las enzimas responsables de la síntesis de TG, e inhiben la esterificación de otros ácidos grasos. Farmacocinética: En voluntarios sanos y en pacientes con hipertrigliceridemia, EPA y DHA son bien absorbidos cuando se administran por vía oral como etil-ésteres. Los ácidos grasos Omega-3 administrados como etil-ésteres (EPACOR®) inducen un aumento significativo, dosis dependiente, en el contenido de EPA en los fosfolípidos del suero, el aumento en el contenido de DHA es menos marcado y no dependiente de la dosis. Poblaciones específicas: Edad: La incorporación de EPA y DHA en los fosfolípidos séricos es independiente de la edad ( < 49 años frente a > 49 años). Género: Las mujeres tienden a incorporar más EPA en los fosfolípidos del suero que los hombres. El significado clínico de esto es desconocido. Pediátrica: La farmacocinética de EPACOR® (EPA + DHA) en pacientes pediátricos no se ha establecido. Insuficiencia renal o hepática: EPACOR® no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal o hepática.