Prospecto FLUCONAZOL

Composición
Cada 100 mL de Solución inyectable contienen 200 mg de fluconazol.
Propiedades
Acción: Antimicótico tiazólico sistémico. Su molécula corresponde a un bistriazol fluorado. Inhibe el sistema enzimático de la membrana y el transporte iónico alterando su permeabilidad con efecto principalmente fungistático, pero puede funcionar como fungicida contra ciertos organismos con una dosis ajustada. Activo contra los siguientes microorganismos: Blastomyces dermatitidis, Candida spp. (excepto C. krusei y C. Glabrata), Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton spp, Histoplasma capsulatum, Microsporum spp, Trichophyton spp. Es hidrosoluble y tiene amplia penetración en tejidos y líquidos, incluyendo el LCR. Eliminación de predominio renal.
Indicaciones
Prevención de infecciones micóticas en pacientes con cáncer, predispuestos a contraer estas infecciones como resultado de la quimioterapia. Candidiasis orofaríngea, esofágica y vaginal, Criptococosis, incluyendo meningitis e infecciones en otros istios (pulmonar, etc.), candidemia, candidiasis diseminada y otras formas invasoras de infección.
Dosificación
Según prescripción médica para uso estricto hospitalario. La dosis más utilizada es: Candidiasis bucal y esofágica: 200 mg IV en el primer día de tratamiento, luego 100 mg diariamente. El tratamiento debe ser continuado por al menos 2 semanas para disminuir la probabilidad de recaída. Candidiasis urogenital: 50 o 200 mg IV por día de tratamiento. Meningitis criptocócica: 400 mg IV en el primer día, luego 200 mg una vez al día (dosis máxima de 400 mg una vez al día); tratar de 10-12 semanas. Candidiasis sistémica: 400 mg vía IV diariamente durante 4 a 6 semanas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fluconazol o a los derivados triazólicos. No se recomienda en embarazo y lactancia.
Reacciones adversas
Cefalea, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, anorexia, estreñimiento, toxicidad hepática y erupción cutánea. El uso concomitante de cisaprida puede inducir arritmias cardíacas. Puede prolongar QT e inducir arritmias cardiacas. Se han descritos raros casos de oliguria, hipocalcemia, parestesia, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia y otras discrasias sanguíneas. Puede interactuar aumentando los niveles de fenilhidantoína, rifampicina, ciclosporina, sulfonilureas y warfarina. Su efecto es atenuado por la rifampicina. Emplear con precaución en pacientes con disfunción hepática, renal o toxicidad previa con otros derivados azólicos. Debe ser suspendido si se presenta disfunción hepática.
Conservación
Almacenar en lugar fresco, seco y protegido del calor excesivo.
Presentación
Caja con frasco vial en vidrio transparente tipo I por 100 mL (Reg. San. INVIMA 2004M-0003279). Uso hospitalario.

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