Prospecto FLUNARIZINA

Composición
Flunarizina 10 mg.
Indicaciones
Coadyuvante en el tratamiento de la deficiencia circulatoria periférica y síndrome de Meniere, profilaxis de la migraña y coadyuvante en el tratamiento de pacientes epilépticos resistentes a la terapia usual.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la flunarizina, embarazo, niños menores de doce (12) años de edad. Puede producir somnolencia. En la promoción al cuerpo médico debe advertirse que la eficacia depende de la capacidad funcional vascular.
Embarazo y lactancia
No se ha demostrado su inocuidad por lo tanto no se recomienda su administración.
Reacciones adversas
Raras (≤ 1%): rinitis, aumento del apetito, depresión, somnolencia, constipación, mialgia, mastodinia, ganancia de peso. Muy raras ( < 1%): trastornos psiquiátricos: trastorno del sueño, apatía. Trastornos del sistema nervioso: tortícolis, tinnitus, letargo, parestesia, lentitud, nerviosismo, coordinación anormal, desorientación. Trastornos cardíacos: palpitaciones. Trastornos gastrointestinales: obstrucción intestinal, trastorno gastrointestinal, boca seca. Trastornos cutáneos: hiperhidrosis. Trastornos músculo-esqueléticos: espasmos musculares, fasciculaciones. Trastornos del sistema reproductor: oligomenorrea, menorragia, hipertrofia mamaria, disminución del libido. Trastornos generales: edema, astenia.
Advertencias
Este tratamiento podría dar lugar a síntomas extrapiramidales y depresivos, incluso parkinsonismo, especialmente en pacientes predispuestos, como pueden ser las personas de edad avanzada. Por consiguiente, debe usarse con cuidado en dichos pacientes. En caso de que esto ocurra, se debe discontinuar el tratamiento. Raras veces puede incrementarse progresivamente la fatiga durante la terapia con flunarizina; en este caso debe discontinuarse la administración. No se debe superar la dosis recomendada. Se valorará a los pacientes a intervalos regulares, especialmente durante el tratamiento de mantenimiento, para poder identificar precozmente los síntomas extrapiramidales o depresivos y, en ese caso, suspender el tratamiento. El tratamiento también podrá ser suspendido si, durante el tratamiento de mantenimiento, disminuyen los efectos terapéuticos.
Presentación
Caja por 30 tabletas. R.S. INVIMA 2012 M-012942-R2.

Agregar un Comentario

  Gracias!
Su mensaje ha sido enviado.

Su dirección de email no sera publicada. Los campos marcados son requeridos. *