HEMATIN IV - Interacciones

Al igual que con otros preparados parenterales de hierro, no debería administrarse HEMATIN® junto con preparados de hierro oral, puesto que se reduce su absorción. Debido a ello, únicamente debería iniciarse la terapia de hierro por vía oral como mínimo cinco días después de la última inyección de HEMATIN®. Embarazo y lactancia: categoria de embarazo: B. Los estudio teratológicos se han realizado en ratas y conejos a dosis 13 hierro/kg/día (0,5 veces la dosis máxima humana) si evidencia de impedimento de la fertilidad o daño en el feto. Sin embargo, no se han realizado estudios adecuadamente controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no son siempre predictivos a la respuesta en humanos, este medicamento se debe usar en embarazo solamente en casos en que se justifique plenamente. De cualquier forma, se desaconseja el uso de preparados parenterales de hierro durante los primeros tres meses. La aplicación durante el segundo y tercer trimestre debe hacerse con cuidado. Lactancia: el hierro sacarato se excreta en la leche de las ratas, pero no se conoce si este medicamento se excreta. Debido a que muchos medicamentos se excretan por la leche materna; se debe tener precaución cuando se prescribe HEMATIN® en las mujeres lactantes. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria: es improbable que HEMATIN® influya sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.