Prospecto HEPARINA SODICA

Composición
USP 5000 U.I. x mL, Solución Inyectable en Frasco Vial de 5 ml. Cada frasco contiene: Heparina sódica en inyección, 25.000 U.I. por 5ml.
Indicaciones
Terapia anticoagulante; fibrinolítico; embolia pulmonar; infarto del miocardio; fibrilación atrial con embolización; angina de pecho; cirugía del corazón y grandes vasos; profilaxis de tromboembolismo postoperatorio; como anticoagulante en transfusiones de sangre, circulación extracorpórea, procedimientos de diálisis y muestra de sangre para laboratorio clínico.
Dosificación
Heparina debe administrarse mediante inyección IV intermitente o infusión intravenosa o por inyección subcutánea profunda ("intrafat), la inyección intramuscular no se utiliza generalmente. La dosis de Heparina debe ajustarse de acuerdo con las pruebas de coagulación del paciente, las cuales, durante el primer día de tratamiento deben determinarse con anticipación a cada inyección. El incremento de 2,5 a 3 veces del tiempo de coagulación control señala la dosis óptima. Inyección intermitente IV, Dosis inicial, 10.000 unidades, sin diluir o en 50-100 mL de solución isotónica de cloruro de sodio. Cada 4 a 6 horas, 5.000-10.000 unidades en 50-100 ml de solución isotónica de cloruro de sodio. Infusión IV, Dosis inicial, 5.000 unidades por inyección IV. Continuo, 20.000-40.000 unidades en 1.000 ml de solución isotónica de cloruro de sodio en infusión por día. Inyección subcutánea profunda ("intrafat"), Dosis inicial, 5.000 unidades por inyección IV seguidas por 10.000-20.000 unidades de solución concentrada, subcutánea. Cada 8 horas, 8,000-10,000 unidades de Solución concentrada. O cada 12 horas, 15,000-20,000 unidades de Solución concentrada. Uso pediátrico: Puede emplearse como guía el siguiente esquema: dosis inicial: 50 U/kg (IV, en goteo). Dosis de mantenimiento: 100 U/kg (IV, en goteo) cada 4 horas o 20.000 U/m2/24 horas continuas.
Contraindicaciones
Insuficiencia renal, daño hepático, diátesis hemorrágica, hipertensión maligna, úlcera gastrointestinal, endocarditis bacterial aguda y periodo postoperatorio.
Interacciones
Medicamentos que afectan la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia. El uso de anticoagulantes concomitantemente con terapia trombolítica debe ser individualizada y se aconseja una vigilancia cuidadosa. La dihidroergotamina parece reforzar los efectos anti-trombogénicos de la Heparina. Se sugiere que se vigile de cerca a los pacientes que reciben Heparina y nitroglicerina intravenosa concomitantemente para evitar anticoagulación inadecuada. Los glucósidos cardíacos, la nicotina, la quinina, las tetraciclinas y los antihistamínicos se ha informado pueden interferir con el efecto anticoagulante de la Heparina. La Heparina puede tener un efecto antagonista en los corticoesteroides, el corticotrofina y la insulina.
Conservación
Temperaturas inferiores a 30°C.
Presentación
Cada frasco Vial de 5 ml contiene Heparina Sódica 25.000 UI Inyectable. Reg. San. No. 2004M-0003679.

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