INFLAXEN - Interacciones

Un incremento de los efectos secundarios puede ocurrir en caso de uso reciente o concomitante de sustancias hepatotóxicas (incluye alcohol), hematotóxicas o inmunosupresoras. Embarazo: No hay estudios clínicos que evalúen el uso de leflunomida en mujeres embarazadas. Leflunomida está contraindicada en mujeres embarazadas o en mujeres con potencial de embarazo que no estén usando anticoncepción fiable durante el tratamiento con leflunomida. El embarazo debe ser excluido antes de que el tratamiento con leflunomida sea iniciado. Para las mujeres en tratamiento con leflunomida y quienes desean quedar embarazadas se recomienda uno de los siguientes procedimientos: después de suspender el tratamiento con leflunomida, debe ser administrada colestiramina 8 g tres veces al día por 11 días. Después de terminar el tratamiento con la leflunomida, deben ser administrados 50 g de carbón activado cuatro veces al día durante un periodo de 11 días. Los 11 días no requieren ser consecutivos, a menos que haya necesidad de bajar rápidamente el nivel plasmático.En cualquier caso, los niveles plasmáticos < 0,02mg/l deben ser verificados mediante dos pruebas separadas con por lo menos 14 días de diferencia. Se espera que niveles en plasma humano del metabolito activo menores a 0,02 mg/l (0,02 mg/ml) tengan un riesgo mínimo. Sin el procedimiento de eliminación, puede tomar hasta dos años alcanzar los niveles < 0,02 mg/l, debido a la variación individual en la depuración del medicamento. Sin embargo, incluso después de un periodo de espera de tal magnitud, la verificación de los niveles plasmáticos < 0,02 mg/l también es requerida. Un periodo de espera de dos años bajo anticoncepción fiable no se considera práctico, por lo tanto es aconsejable que se proceda a efectuar profilácticamente un procedimiento de lavado. La contraconcepción confiable con anticonceptivos orales no es garantía durante el procedimiento de lavado con colestiramina o carbón activado. Se recomienda el uso de métodos anticonceptivos alternativos. Lactancia: Los estudios en animales indican que leflunomida o sus metabolitos pasan a la leche humana. Sin embargo no se conoce si leflunomida o sus metabolitos son excretados en la leche materna. Las mujeres, en consecuencia, no deben lactar mientras están recibiendo leflunomida.