Prospecto IVERMECTINA

Composición
Ivermectina 0.6%.
Indicaciones
Onchocercosis. filariasis linfática y alternativa en el tratamiento de la estrongiloidiasis, pediculosis.
Contraindicaciones
Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a sus componentes, hepatopatías.
Reacciones adversas
En los pacientes con microfilariasis, pueden presentarse reacciones cutáneas, oftalmológicas o sistemáticas debido a la reacción alérgica que ocurre tras la muerte de las microfilarias (reacción de Mazzotti), en donde aparece durante los primeros 4 días post tratamiento artralgias, sinovitis, adenomegalia (axilar, cervical, inguinal), prurito, edema, urticaria y fiebre. Estos fenómenos pueden confundirse o agregarse a reacciones de hipersensibilidad hacia el fármaco, por lo que se debe observar la aparición de estos síntomas, para tomar las medidas de sostén pertinentes. Se ha observado que la intensidad de las reacciones adversas va disminuyendo después de la administración de las dosis sucesivas. Alteración en las pruebas de laboratorio clínico: en pacientes con oncocercosis y en menor grado en estrongiloidiasis se han observado elevación de los eosinófilos, baja en el valor del hematocrito y del recuento de glóbulos rojos. Durante el tratamiento de pacientes con infección por strongiloides stercolaris se ha observado aumento de los valores séricos de: las transaminasas, fosfatasa alcalina, creatinina y bilirrubina total, anemia, leucopenia, linfocitosis.
Advertencias
Embarazo y lactancia: no se ha demostrado que el empleo de ivermectina en el embarazo está exento de peligros, por lo que no se debe administrar ivermectina hasta después del parto. No se debe tratar a las madres lactantes hasta que el niño tenga por lo menos una semana, momento en que se ha desarrollado plenamente la barrera hematoencefálica. La seguridad en niños menores de cinco años no ha sido probada. Contiene aspartame, no administrar en pacientes con fenilcetonuria.
Presentación
Solución oral. Frasco por 5 ml. R.S. INVIMA 2003M-0002864.

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