Prospecto KENACORT-A I.M.

Descripción
Kenacort® (Acetonido de Triamcinolona) es un glucocorticoide sintético con notables acciones antiinflamatorias, en una suspensión acuosa estéril adecuada para inyección intramuscular, intraarticular, e intrabursal. Esta formulación no es adecuada para inyección intravenosa, intradermica o intraocular. Kenacort® proporciona una duración extendida del efecto el cual puede ser permanente, o sostenido durante un período de varias semanas. Estudios indican que posterior a una dosis única intramuscular de 60 a 100mg de acetónido de Triamcinolona, se presenta supresión adrenal de 24 a 48 horas después, que gradualmente se normaliza, comúnmente en un período de 30 a 40 días. Este hallazgo se correlaciona estrechamente con la acción terapéutica de acción sostenida que se consigue con el medicamento.
Composición
Cada Ampolla por 1mL contiene suspensión acuosa estéril de Acetónido de triamcinolona 40mg por mL.
Indicaciones
Corticoesteroide. Usos: Intramuscular. Cuando la terapia oral no es viable o es indeseable temporalmente a juicio del médico, Kenacort® está indicado para uso intramuscular así. Desordenes endocrinos: Tiroiditis no supurativa. Desordenes reumáticos: Como terapia coadyuvante para administración a corto plazo en: osteoartritis post-traumática, sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoide, bursitis aguda y subaguda, epicondilitis, tenosinovitis aguda no especifica, artritis gotosa aguda, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide infantil. Enfermedades del colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos seleccionados de: lupus eritematoso, carditis reumática aguda. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo, eritema multiforme severo (Síndrome de Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa, dermatitis herpetiforme bulosa, dermatitis seborreica severa, psoriasis severa. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratable con pruebas adecuadas de tratamiento convencional en: asma bronquial, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, rinitis alérgica estacional o perenne. Enfermedades oftalmológicas: Procesos alérgicos e inflamatorios crónicos severos que comprometen el ojo, como: herpes zóster oftalmicus, iritis, iridociclitis, coriorretinitis, uveítis posterior difusa, coroiditis, neuritis óptica, oftalmia simpatética, inflamación del segmento anterior. Enfermedades gastrointestinales: Fase crítica que requiera terapia sistémica en colitis ulcerativa, enteritis regional. Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sintomático, berilliosis, neumonitis de aspiración. Enfermedades hematológicas: Anemia hemolítica adquirida (autoinmune). Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de: leucemias y linfomas en adultos, leucemia infantil aguda. Edema: Para inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, del tipo idiopático o debido a lupus eritematoso. Intra-articular: Kenacort® está indicado para administración intraarticular o intrabursal, y para inyección en las vainas de los tendones, como terapia coadyuvante para administración de corto plazo en las siguientes condiciones: sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoide, bursitis aguda y subaguda, artritis gotosa aguda, epicondilitis, tenosinovitis aguda no específica, osteoartritis post-traumática.
Contraindicaciones
Úlcera péptica, infecciones fúngicas sistémicas, osteoporosis grave, Psicosis o antecedentes de la misma. Adminístrese con precauciones en Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave, diabetes mellitus, Hipertensión arterial, tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas Quimioterapéuticas. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni en la lactancia a menos que su médico lo indique. El empleo de glucocorticoides en pacientes con miastenia gravis puede precipitar una crisis miastémica. No exceda la dosis prescrita. Agítese antes de usar y no se administre si no se homogeniza. Contiene alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros y menores de 6 años.
Presentación
Ampolla de vidrio transparente por 1mL, caja por una ampolla (RS INVIMA 2009M-002179-R3).
Nota
Información prescriptiva completa a solicitud del cuerpo médico a la dirección médica de Merck -Alemana. Calle 10 No. 65-28, teléfono 4254770. Bogotá, Colombia.

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