Prospecto KLARICID

Composición
KLARICID® IV, cada frasco vial contiene claritromicina 500 mg. Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable. KLARICID® TABLETAS 500 mg, cada tableta recubierta contiene claritromicina 500 mg. KLARICID® O.D., cada tableta de liberación prolongada contiene claritromicina 500 mg. KLARICID® SUSPENSION 125 mg/mL, cada 69 g de granulado para reconstituir a 100 mL de suspensión contiene claritromicina 2,5 g. Gránulos para reconstituir. KLARICID® SUSPENSION 250 mg/mL, cada 69 g de granulado para reconstituir a 100 mL de suspensión contiene claritromicina 5,0 g. Gránulos para reconstituir.
Indicaciones
Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la claritromicina.
Presentación
KLARICID® IV, caja con frasco vial por 500 mg, más frasco ampolla 10 mL con agua estéril para inyección, más jeringa por 10 mL estéril hipodérmica desechable (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-005882 R1). KLARICID® Tabletas 500 mg, caja por 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-0005143). KLARICID® O.D. Tabletas 500 mg, caja por 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2003 M-0002173). KLARICID® Suspensión 125 mg/mL, caja con un frasco de polietileno de alta densidad por 50 mL (Reg. San. No. INVIMA 2002 M-012747 R1). KLARICID® Suspensión 250 mg/mL, caja con un frasco de polietileno de alta densidad por 50 mL (Reg. San. No. INVIMA M-001008 R1).

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