LORNICAM - Farmacocinética

Lornoxicam se absorbe a través del tracto completa y rápidamente, presenta una biodisponibilidad del 90 - 100%. Alcanza concentraciones máximas en plasma en una a dos horas con una semivida media de eliminación entre 3 a 4 horas para lornoxicam y de 9 horas para 5-hidroxilornoxicam. Lornoxicam al tomarse con alimentos reduce en 30% la Cmáx y aumenta en 1,5 a 2,3 horas el Tmáx; puede además reducir la absorción en 20 % aproximadamente. Su unión a proteínas plasmáticas es del 99%. Se biotransforma en hígado por el CYP2C9, mediante hidroxilación en el metabolito inactivo 5-hidroxilornoxicam. Lornoxicam se metaboliza completamente y se elimina 2/3 por vía hepática y 1/3 por vía renal como metabolito inactivo. Después de la administración por vía oral se excreta un 42% por riñones y 50% por heces, como 5-hidroxilornoxicam principalmente. Se ha visto reducción de la eliminación entre 30 a 40% en pacientes mayores de 65 años. En grupos especiales de pacientes como pacientes con insuficiencia renal o hepática, no se presentan cambios en el perfil farmacocinético, sólo en pacientes con enfermedad hepática crónica en quienes se observa acumulación.