Prospecto METILPREDNISOLONA-SUMITRIC

Descripción
Succinato sódico de metilprednisolona es tan soluble en agua que permite su administración en un volumen de diluente reducido y es adecuado para uso intravenoso. La metilprednisolona es un potente esteroide antiinflamatorio, que sobrepasa a la prednisolona en potencia antiinflamatoria y tiene aún menos tendencia a inducir retención de sodio y agua que la prednisolona.
Composición
Cada frasco contiene Metilprednisolona succinato sodico bufferizada 662,96 mg equivalente a Metilprednisolona 500mg.
Indicaciones
Terapia corticosteroide: Metilprednisolna está indicado para el uso intravenoso e intramuscular en: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. Trastornos no endocrinos. Trastornos reumáticos: Sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoidea, bursitis aguda y subaguda, epicondilitis, tenosinovitis aguda no específica, artritis soriásica, espondilitis anquilosante y artritis gotosa aguda, osteoartritis postraumática. Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda y dermatomiositis sistémica, polimialgia reumática, artritis de células gigantes. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo, eritema multiforme severo, dermatitis exfoliativa, herpetiforme, ampollosa y seborreica severa; soriasis severa y micosis fungoides. Estados alérgicos: Asma bronquial, dermatitis por contacto, dermatitis atópica, enfermedad del suero, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones de hipersensibilidad a fármacos. Enfermedades gastrointestinales: Colitis ulcerativa y enteritis regional. Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sintomática, beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada, síndrome de Loeffler, neumonitis por aspiración. Trastornos hematológicos: Anemia hemolítica adquirida, trombocitopenia secundaria en adultos, eritroblastopenia, anemia hipoplásica congénita, púrpura trombocitopenia idiopática en adultos. Trastornos oftálmicos: Procesos alérgicos e inflamatorios, agudos y crónicos, que comprometen el ojo y sus anexos, tales como: herpes zóster oftálmico, iritis e iridociclitis, coriorretinitis, uveítis posterior difusa y coroiditis, neuritis óptica, oftalmía simpática, inflamación del segmento anterior, conjuntivitis alérgica, úlceras marginales alérgicas de la córnea, queratitis. Enfermedades neoplásicas: Manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos, leucemia aguda de la niñez. Estados edematosos: Para inducir la diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, o del tipo idiopático o el secundario al lupus eritematoso. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. Manejo del edema asociado con tumores cerebrales. Otras: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se usa conjuntamente con quimioterapia antituberculosa apropiada, triquinosis con compromiso neurológico o miocárdico.
Dosificación
Metilprednisolona inyectable puede ser administrado por inyección intravenosa o intramuscular o por infusión intravenosa. En condiciones que pongan en peligro la vida, la dosis recomendada de es de 30 mg/kg IV en un periodo no menor a 30 minutos. Puede repetirse cada 4 a 6 horas, durante 48 horas. En otras indicaciones la dosis inicial será de 10 a 500 mg de metilprednisolona.
Contraindicaciones
Sensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. Infecciones fungosa sistémicas, úlcera gástrica, osteoporosis, pacientes psicóticos en estados de agitación, pacientes diabéticos, tuberculosis localizada, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, deficiencia crónica renal y uremia.
Reacciones adversas
Las siguientes reacciones adversas son típicas para todos los corticosteroides sistémicos. Trastornos en fluidos y electrolitos; musculoesquelético, gastrointestinales, dermatológicos, metabólico, neurológico, endocrino, oftálmico, sistema inmune. Las siguientes reacciones están relacionadas a la terapia con coritcosteroides parenterales: reacciones anafilácticas alérgicas, con o sin colapso circulatorio, paro cardiaco, broncospasmos, arritmia cardiaca, hipotensión o hipertensión.
Conservación
Consérvese en un lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. Protéjase del calor y luz.
Presentación
Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable. Caja por 50 frascos (Reg. San. INVIMA 2007M-0007083).

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