Prospecto MUVETT 200/300 RETARD/INYECTABLE

Composición
Cada cápsula de MUVETT® contiene trimebutina maleato 200 mg. Excipientes: 50 mg/cápsula de celulosa al 100%; 68 mg/cápsula de celulosa microcristalina; cápsula-50 mg/cápsula de goma guar. Cada tableta retard contiene trimebutina maleato 300 mg. Excipientes: 167 mg de celulosa microcristalina, 50 mg de goma guar. Cada ampolla o jeringa prellenada por 5 mL contiene trimebutina maleato 50 mg.
Propiedades
Actúa sobre los receptores encefalinérgicos excitatorios (mu y delta) e inhibidores (kappa) situados en el sistema nervioso entérico del tracto gastrointestinal. La trimebutina ejerce una acción estimulante sobre el músculo hipoquinético y una acción espasmolítica sobre el músculo hiperquinético. Este efecto regulador es observado a lo largo del tracto gastrointestinal. No altera la motilidad normal, únicamente regula la actividad intestinal anormal. Las ampollas se utilizan como coadyuvante en procedimientos endoscópicos tales como colonoscopia, endoscopia digestiva alta, procedimientos endoscópicos del tracto biliar. Se recomienda aplicar la dosis 30 minutos antes del procedimiento para obtener un mejor efecto.
Indicaciones
Trastornos funcionales de la motilidad del tracto intestinal. Intestino irritable, meteorismo, pesadez, estreñimiento, flatulencia. MUVETT inyectable cirugía: Dosis IM o IV diaria no mayor de 400 mg en la fase aguda. Procedimientos endoscópicos: 1 ó 2 ampollas IM antes del procedimiento.
Dosificación
MUVETT® 200 mg 3 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días. MUVETT® 300 mg 2 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días. MUVETT ampolla. La dosis usual en adultos es de 50 a 100 mg (1 a 2 ampollas) al día IM. Puede usarse también en inyección IV lenta en un tiempo de 3 a 5 minutos, o en infusión IV en 60 minutos en solución salina o glucosada. Intrahospitalario (cirugía, radiología): Dosis IM o IV diaria no mayor de 400 mg en la fase aguda. Tratamiento adyuvante en procedimientos endoscópicos y radiológicos: 1 a 2 ampollas IM antes del procedimiento.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la trimebutina, embarazo, lactancia.
Efectos secundarios
Se han informado reacciones cutáneas en menos del 1% de los pacientes. Alteraciones en las pruebas de laboratorio: No se han informado cambios en ninguno de los parámetros de laboratorio.
Presentación
MUVETT® 200 mg, caja por 21 cápsulas (Reg. San. INVIMA 2001 M-0000192). MUVETT® 300, caja por 20 tabletas blíster por 10 (Reg. San. INVIMA 2002 M-00001363). MUVETT INYECTABLE ampolla de vidrio ámbar tipo 1 por 5 mL. En caja por 2 ampollas (Reg. San. INVIMA 2003M-0002555).

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