Prospecto SPORANOX IV INTRAVENOSO - JANSSEN

Composición
Cada ml de Concentrado contiene 10 mg de itraconazol. 1 ampolla con 25 mL contiene 250 mg de itraconazol (sal de trihidrocloruro de itraconazol formada in situ). Cada mL de la solución mezclada contiene 3.33 mg de itraconazol. Una dosis única de 200 mg de itraconazol corresponde a 60 mL de la solución mezclada. Forma farmacéutica: Concentrado y solvente de solución para infusión. SPORANOX IV 10 mg/mL concentrado y solvente (inyección de 0.9% de cloruro de sodio) de solución para infusión es presentado en un paquete que consiste en una ampolla de vidrio con SPORANOX IV 10 mg/mL concentrado para infusión, solución inyectable de cloruro de sodio 0.9% y manguera de extensión de doble vía con llave y filtro de entrada.
Farmacología
Propiedades farmacodinámicas: (Ver SPORANOX® Cápsulas). Propiedades farmacocinéticas: Itraconazol: Características farmacocinéticas generales: Las máximas concentraciones plasmáticas se alcanzan al final de una hora después de la infusión intravenosa, declinando después de eso. Las concentraciones plasmáticas pico de hidroxi-itraconazol (Ver Metabolismo abajo) se alcanzan a las 3 horas del inicio de una infusión de una hora, declinando después de eso. Como consecuencia de la farmacocinética no-lineal, el itraconazol se acumula en el plasma durante la dosificación múltiple. En 4 estudios de farmacocinética de dosis múltiple en pacientes, itraconazol IV fue administrado como una infusión de 200 mg de itraconazol de 1 hora, dos veces diariamente, el día 1 y 2 del tratamiento, después se aplicó 1 infusión de 200 mg de 1 hora una vez al día, los días 3 al 7. Por lo general se alcanzaron concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de itraconazol y de hidroxi-itraconazol dentro de 48 y 96 horas, respectivamente. Se lograron concentraciones plasmáticas de itraconazol > 250 ng/mL en la mayoría de los pacientes. El promedio total de la depuración plasmática después de la administración intravenosa es 278 ml/min. La depuración de Itraconazol disminuye a dosis mayores debido al metabolismo hepático saturable. En promedio la vida media terminal del itraconazol por lo general varía de 16 a 28 horas después de una dosis única y se incrementa a 34 a 42 horas después de repetir la dosis. Cada dosis intravenosa de 200 mg de itraconazol contiene 8 g de hidroxipropil-b-ciclodextrina para incrementar la solubilidad del itraconazol. El perfil farmacocinético de este compuesto se describe abajo. (Ver Propiedades Farmacocinéticas - Hidroxipropil-b-Ciclodextrina). Distribución: (ver SPORANOX® Cápsulas). Metabolismo: El itraconazol se metaboliza extensamente por el hígado en un gran número de metabolitos. Estudios in vitro han mostrado que CYP 3A4, es la enzima que está más comprometida en el metabolismo de itraconazol. El principal metabolito es el hidroxiitraconazol, que tiene una actividad antimicótica in vitro comparable a la del itraconazol; a través de las concentraciones de plasma de este metabolito son aproximadamente el doble de aquellos del itraconazol. Excreción: La excreción renal de itraconazol y la cantidad del metabolito activo hidroxiitraconazol es menos del 1% de una dosis intravenosa. Basado en la dosis oral, la excreción fecal del medicamento intacto está dentro del rango 3 al 18% de la dosis. Itraconazol se excreta principalmente como un metabolito inactivo en la orina (35%) y en las heces (54%) dentro de una semana de una dosis oral. La excreción renal de itraconazol y la cantidad del metabolito activo hidroxi-itraconazol es menos del 1% de una dosis intravenosa. Basado en la dosis oral, la excreción fecal del medicamento intacto está dentro del rango 3 a 18% de la dosis. Como la re-distribución de itraconazol desde los tejidos queratinosos parece ser insignificante, la eliminación de itraconazol de estos tejidos está relacionada con la regeneración epidérmica. Contrariamente al plasma, la concentración en la piel persiste durante 2 a 4 semanas después de la interrupción de un tratamiento de 4 semanas y en el esmalte de queratina -donde itraconazol puede ser detectado una semana después del inicio del tratamiento- por lo menos seis meses después del final de un periodo de tratamiento de 3 meses. Poblaciones especiales: Disfunción hepática: No se han realizado estudios con itraconazol intravenosso en pacientes con disfunción hepática. Itraconazol se metaboliza primordialmente en el hígado. Un estudio farmacocinético fue conducido en 6 sujetos sanos y 12 sujetos cirróticos a quienes se les administró una dosis única de 100-mg de itraconazol en una cápsula. Una reducción estadísticamente importante en un promedio de Cmax (47%) y un incremento por duplicado en la vida media de eliminación (37 ± 17 horas vs. 16 ± 5 horas) de itraconazol se observaron en los sujetos cirróticos en comparación con los sujetos sanos. Sin embargo, la exposición general al itraconazol, basada en el ABC fue similar en los pacientes cirróticos y en los sujetos sanos. No hay datos disponibles en pacientes cirróticos usando itraconazol a largo plazo (ver Dosificación y Advertencias). Disfunción renal: Una pequeña fracción ( < 1%) de una dosis de itraconazol intravenoso se excreta intacta en la orina. Después de una dosis intravenosa única, la vida media terminal de itraconazol en pacientes disfunción renal leve (definido en este estudio como CrCl 50-79 mL/min), moderada (definido en este estudio como CrCl 20-49 mL/min) y severa (definido en este estudio como CrCl < 20 mL/min) fue similar a la de los sujetos saludables, (rango en promedio de 42-49 h vs. 48 h en pacientes con disfunción renal y en sujetos sanos, respectivamente). La exposición completa de itraconazol, basada en el ABC, fue menor en pacientes con disfunción renal moderada y severa, aproximadamente 30 y 40%, respectivamente, cuando se comparó con sujetos con función renal normal. No hay datos disponibles en pacientes con disfunción renal que usan itraconazol durante largo tiempo. La diálisis no tiene efecto sobre la vida media o la depuración de itraconazol o hidroxiitraconazol (ver Dosificación, Contraindicaciones y Advertencias). Pediatría: Están disponibles datos farmacocinéticos limitados sobre el uso de itraconazol en población pediátrica. Se realizaron estudios clínicos de farmacocinética en niños y adolescentes de edades entre 5 meses y 17 años con el uso de itraconazol cápsulas, solución oral o formulación intravenosa. Las dosis individuales con la formulación en cápsula y solución oral varió de 1.5 a 12.5 mg/kg/día, prescritas como administración una vez al día o dos veces al día. La formaulación intravenosa fue suministrada ya sea como una infusión de 2.5 mg/kg, o una infusión de 2.5 mg/kg administrada una vez al día o dos veces al día. Para la misma dosis diaria, dos dosis al día comparadas con una dosis única al día produjo un pico y a través de concentraciones comparables a una dosis única diaria para adulto. No se observó ninguna dependencia de edad importante para el AUC y depuración corporal total de itraconazol, mientras que se observaron débiles asociaciones entre la edad y el volumen de distribución de itraconazol, Cmax y el índice de eliminación terminal. Parece que la depuración aparente de Itraconazol y el volumen de distribución están relacionados con el peso. Hidroxipropil-b-cyclodextrina: El perfil farmacocinético de hidroxipropil-b-ciclodextrina, un ingrediente de la formulación de SPORANOX IV, en pacientes con función renal normal, muestra una corta vida media de 1 a 2 horas y no demuestra acumulación luego de dosis diarias sucesivas. En sujetos sanos y en pacientes con insuficiencia renal leve a severa, la mayor parte ( > 85%) de la dosis de 8 g de hidroxyipropil-b-ciclodextrina se elimina en la orina. Luego de una dosis única de 200 mg de itraconazol intravenoso, la depuración de hidroxipropil-b-ciclodextrina se redujo en sujetos con insuficiencia renal, resultando una alta exposición de hidroxipropil-b-ciclodextrina. En sujetos con insuficiencia renal leve, moderada y severa, los valores de la vida media se incrementaron sobre los valores normales en aproximadamente 2, 4 y 6 veces, respectivamente. En esos pacientes, infusiones sucesivas pueden resultar en acumulación de hidroxipropil-b-ciclodextrina hasta que se alcanza el estado de equilibrio. La hidroxipropil-b-ciclodextrina se remueve por hemodiálisis.
Indicaciones
SPORANOX IV está indicado para el tratamiento de micosis sistémicas, aspergilosis; candidiosis; critoptococosis (incluyendo meningitis por criptococos): en pacientes inmunocomprometidos con criptococosis y en todos los pacientes con criptococosis del sistema nervioso central, SPORANOX IV es indicado sólo cuando el tratamiento de primera línea se considera inapropiado o se ha probado su ineficacia; histoplasmosis. SPORANOX IV también es indicado para terapia empírica de pacientes neutropénicos febriles sospechosos de padecer micosis sistémica.
Dosificación
SPORANOX IV se administra en los primeros 2 días con una dosis de carga 2 veces al día, seguida por 1 sola dosis diaria. Durante el día 1 y el día 2 del tratamiento: 1 hora de infusión de 200 mg (60 mL de la solución mezclada) de SPORANOX IV 2 veces al día (ver Instrucciones para el uso/manejo). Desde el día 3 en adelante: 1 hora de infusión del 200 mg (60 mL de la solución mezclada) de SPORANOX IV cada día. No se ha establecido la seguridad de tratamientos de más de 14 días. Para terapia empírica de pacientes neutropénicos febriles con sospecha de micosis sistémica, el tratamiento se debería continuar con SPORANOX® Solución oral hasta la resolución clínica significativa de la neutropenia. Para el tratamiento de aspergilosis, candidiosis, criptococosis (incluyendo meningitis criptococical) e histoplasmosis, el tratamiento se debería continuar con SPORANOX® Cápsulas. Poblaciones Especiales: Uso en niños: Los datos clínicos del uso de SPORANOX IV en pacientes pediátricos son limitados. El uso de SPORANOX IV en pacientes pediátricos no es recomendable a menos que el beneficio potencial sea superior al riesgo potencial (ver Advertencias). Uso en ancianos: Los datos clínicos del uso de SPORANOX IV en pacientes ancianos son limitados, se advierte usar SPORANOX IV en estos pacientes sólo si se determina en estos pacientes que el beneficio potencial es superior a los riesgos potenciales. En general, se recomienda que la selección de la dosis para un paciente mayor se tome en consideración, indicando la mayor frecuencia de disminución de la función hepática renal o cardiaca y de enfermedad concomitante o otra terapia farmacológica (ver Advertencias). Uso en pacientes con enfermedad hepática: Pocos datos están disponibles sobre el uso de itraconazol en pacientes con enfermedad renal. Se debe tener precaución cuando este medicamento se administre en esta población de pacientes. (Ver Propiedades farmacocinéticas -Poblaciones Especiales, Insuficiencia Hepática). Uso en pacientes con enfermedad renal: Pocos datos están disponibles sobre el uso de itraconazol intravenoso oral en pacientes con enfermedad renal. Hidroxipropil-b-ciclodextrina, un componente requerido en la formulación de SPORANOX® Solución, se elimina a través de filtración glomerular. Por consiguiente, en pacientes con insuficiencia renal definida como depuración de creatinina por debajo de 30 mL/min, el uso de SPORANOX IV está contraindicado (ver Contraindicaciones). En pacientes con deficiencia renal leve a moderada, SPORANOX IV se debe usar con precaución. Los niveles séricos de creatinina deben ser monitoreados de cerca y, si se sospecha de toxicidad renal, se debe considerar el cambio a SPORANOX® cápsulas (ver Advertencias y Propiedades farmacocinéticas).
Contraindicaciones
SPORANOX IV está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento o a alguno de los excipientes. SPORANOX IV no puede ser utilizado cuando la administración de cloruro de sodio inyectable está contraindicado. El excipiente hidroxipropil b-ciclodextrina se elimina a través de filtración glomerular. Por consiguiente, SPORANOX IV está contraindicado en pacientes con deficiencia renal severa (definida como depuración de creatinina menor a 30 mL/min) (ver Advertencias y precauciones especiales para el uso y Propiedades farmacocinéticas). Administración concomitante de una cantidad de sustratos CYP3A4. El aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos, causado por la administración concomitante con itraconazol, puede incrementar o prolongar tanto los efectos de terapéuticos comos los efectos adversos a tal grado que se puede presentar una situación seria. Por ejemplo, el aumento de las concentraciones plasmáticas de algunos de estos fármacos puede ocasionar una prolongación QT y taquiarritmias ventriculares incluyendo la aparición de taquicardia ventricular polimorfa (torsade de pointes), una arritmia potencialmente fatal. Se enlistan ejemplos específicos en Interacciones. SPORANOX IV no debe ser usado durante embarazo (excepto por casos que amenacen la vida) (ver Embarazo y lactancia). Mujeres en edad fértil que están tomando SPORANOX IV deberán usar precauciones anticonceptivas. Contracepción efectiva se debe continuar hasta el periodo menstrual siguiente a la finalización de la terapia con SPORANOX IV.
Reacciones adversas
En esta sección se presentan las reacciones adversas. Las reacciones adversas son eventos adversos considerados como razonablemente relacionados con el uso de itraconazol con base en la evaluación integral de la información disponible sobre eventos adversos. Una relación causal con itraconazon no puede establecerse de manera confiable en casos individuales. Además, debido a la conducción de ensayos clínicos bajo condiciones muy variables, los índices de reacción adversa observados en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden ser directamente comparados con los índices en los ensayos clínicos de otros fármacos y no pueden indicar los índices observados en la práctica clínica. La seguridad de SPORANOX IV fue evaluada en 192 pacientes que participaron en un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de control activo para terapia empírica de pacientes neutropénicos febriles. Estos pacientes recibieron por lo menos una dosis de SPORANOX IV y proporcionaron los datos de seguridad. Las reacciones adversas del fármaco (ADRs por sus siglas en inglés) reportadas para el ≥ 1% de los pacientes tratados con SPORANOX IV, en estos ensayos clínicos se muestran en la Tabla 1.


Reacciones adversas al fármaco que ocurrieron en < 1% de los pacientes tratados con SPORANOX IV en este ensayo clínico están enlistadas en la Tabla 2.


Pediatría: La seguridad del SPORANOX IV fue evaluado en 36 pacientes pediátricos de edades entre 6 meses y 17 años que participaron en 3 ensayos clínicos abiertos. Estos pacientes recibieron al menos una dosis de SPORANOX IV para la prevención o tratamiento infecciones micóticas y proporcionaron los datos de seguridad. Con base en datos de seguridad agrupados y combinados de estos ensayos clínicos, las reacciones adversas al fármaco comúnmente reportadas (ADRs) en pacientes pediátricos fueron Pirexia (16.7%) y Vómito (11.1%). La naturalezas de las ADRs en pacientes pediátricos es similar a aquella observada en sujetos adultos, pero en general, la incidencia es mayor en sujetos adultos. Experiencia posmarketing: Las reacciones adversas identificadas primero durante la experiencia posterior a la comercialización con SPORANOX (todas las formulaciones) están incluidas en la Tabla 3. En la tabla, se proporcionan las frecuencias de acuerdo con la siguiente norma: Muy frecuente ≥1/10. Frecuente ≥ 1/100 y < 1/10. Poco frecuente ≥ 1/1,000 y < 1/100. Raro ≥ 1/10,000 y < 1/1,000. Muy raro < 1/10,000, incluyendo reportes aislados. Las frecuencias que se dan a continuación reflejan tasas de informe de reacciones medicamentosas adversas obtenidas de informes espontáneos, y no representan estimativos más precisos que pudieran ser obtenidos en estudios clínicos o epidemiológicos.

Advertencias
Efectos cardiacos: En un estudio con voluntarios sanos con SPORANOX IV se presentó una disminución asintomática transitoria de la fracción de eyección ventricular. Esta se resolvió antes de la siguiente infusión. El itraconazol ha demostrado efectos inotrópicos negativos y el SPORANOX IV se ha asociado con informes sobre insuficiencia cardiaca congestiva. Con dosis de 400 mg totales diarios, se recibieron reportes espontáneos más frecuentemente, que con dosis diarias totales más bajas, indicando que el riesgo de falla cardiaca puede incrementarse con la dosis diaria total de itraconazol. SPORANOX IV no debe ser administrado a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o con historia de insuficiencia cardiaca congestiva, a menos que el beneficio claramente supere el riesgo. Los médicos deben evaluar cuidadosamente los riesgos y los beneficios de la terapia de SPORANOX IV en pacientes con factores de riesgo conocidos que puedan conducir a insuficiencia cardiaca congestiva. Estos factores de riesgo pueden incluir enfermedad cardiaca, como enfermedad isquémica y valvular, enfermedades pulmonares significativas así como enfermedad pulmonar obstructiva, e insuficiencia renal y otras alteraciones edematosas. Dichos pacientes deben ser informados sobre los signos y síntomas de la insuficiencia cardiaca congestiva, deben ser tratadas con cuidado y deben ser monitoreados para determinar la presencia de signos y síntomas de insuficiencia cardiaca congestiva durante el tratamiento y si dichos signos y síntomas se presentan durante el tratamiento se debe suspender el tratamiento con SPORANOX. Los bloqueadores de canales de calcio pueden tener efecto inotrópico negativo, los cuales pueden ser adicionales a esos de itraconazol. Adicionalmente itraconazol puede inhibir el metabolismo de los bloqueadores de canales de calcio. Por consiguiente, se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente itraconazol y bloqueadores de canales de calcio debido a un incremento del riesgo de FCC.
Interacciones
La administración concomitante de fármacos específicos con itraconazol puede ocasionar cambios en la eficacia del itraconazol y/o del fármaco co-administrado, efectos que ponen en riesgo la vida y/o muerte súbita. Los fármacos contraindicados, cuyo uso no es recomendado o se recomienda el uso con precaución al combinarlo con itraconazol, están enlistados en: Interacciones con otros productos medicinales y otras formas de interacción. Hipersensibilidad cruzada: No hay información relacionada con la hipersensibilidad entre itraconazol y otros agentes antifúngicos. Al prescribir SPORANOX IV se debe tener precaución en los pacientes con hipersensibilidad a otros azoles. Neuropatía: Si se presenta neuropatía que pueda ser atribuida al SPORANOX IV, el tratamiento se debe suspender. Pérdida de la audición: La pérdida transitoria o permanente de la audición ha sido reportada en pacientes que reciben tratamiento con itraconazol. Varios de estos informes incluyeron la administración concomitante de quinidina que está contraindicada (ver sección Contraindicaciones e Interacciones- Fármacos que pueden presentar un aumento en las concentraciones plasmáticas por itraconazol). La pérdida de audición suele desaparecer cuando se interrumpe el tratamiento, pero puede persistir en algunos pacientes. Resistencia-cruzada: En el caso de candidosis sistémica, si hay sospecha de cepas de especies de Candida resistentes al fluconazol, no se puede asumir que estas sean sensibles al itraconazol, por consiguiente se recomienda realizar pruebas de sensibilidad antes de iniciar el tratamiento con itraconazol. Efectos hepáticos: Se han presentado casos muy escasos de hepatotoxicidad seria, incluyendo algunos casos fatales de falla hepática aguda con el uso de SPORANOX. Muchos de estos casos involucraron pacientes que tuvieron enfermedad hepática preexistente, que fueron tratados por indicaciones sistémicas, que tuvieron otras condiciones médicas significativas y/o que estuvieron tomando otros medicamentos hepatotóxicos. Algunos pacientes no tuvieron factores de riesgo obvios para enfermedad hepática. Algunos de esos casos fueron observados durante el primer mes de tratamiento, incluyendo algunos durante la primera semana. Se deberá considerar el monitoreo de la función hepática en pacientes que reciben tratamiento con SPORANOX. A los pacientes se les debe instruir en el pronto reporte a sus médicos de signos y síntomas que indiquen hepatitis como son anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, dolores abdominales u orina oscura. En estos pacientes el tratamiento deberá ser suspendido inmediatamente y se deberá realizar un examen de la función hepática. No se han conducido estudios con itraconazol intravenoso en pacientes con deterioro hepático. Se dispone de datos limitados sobre el uso de itraconazol oral en pacientes con deterioro hepático. Se debe tener precaución cuando se administre el fármaco en esta población de pacientes. Se recomienda que los pacientes con trastornos de la función hepática sean monitoreados cuidadosamente cuando se les administre itraconazol. Se recomienda que se tome en cuenta la vida media de eliminación prolongada del itraconazol observada en el ensayo clínico de dosis oral única con cápsulas de itraconazol, en pacientes cirróticos, cuando decida iniciar el tratamiento con otros medicamentos metabolizados por CYP3A4. En pacientes con nivel elevado o anormal de enzimas hepáticas o enfermedad hepática activa, o que han experimentado toxicidad hepática con otros fármacos, el tratamiento con SPORANOX es fuertemente desalentado a menos que haya una situación seria de amenaza para la vida en donde el beneficio esperado excede al riesgo. Se recomienda que el monitoreo de la función hepática se realice en pacientes con alteraciones de la función hepática pre-existente o aquellos que hayan experimentado toxicidad hepática con otros medicamentos. (Ver Dosificación y Administración y Propiedades Farmacocinéticas - Poblaciones Especiales, Deterioro Hepático.). Uso en niños: La información clínica sobre el uso de SPORANOX IV en pacientes pediátricos es limitada,. El uso de SPORANOX IV en pacientes pediátricos no es recomendable a menos que se determine que el beneficio potencial sea superior a los riesgos potenciales. Uso en ancianos: La información clínica del uso del SPORANOX IV en ancianos es muy limitada. Se advierte usar SPORANOX IV solo si se determina en estos pacientes que el beneficio potencial es superior a los riesgos potenciales. En general, se recomienda que la selección de la dosis para un paciente mayor se tome en consideración, indicando la mayor frecuencia de disminución de la función hepática renal o cardiaca y de enfermedad concomitante o otra terapia farmacológica. Disfunción renal: Hidroxipropil-b-ciclodextrina, cuando se administra intravenosamente es eliminada a través de filtración glomerular. Por consiguiente, pacientes con falla renal definida como depuración de creatinina por debajo de 30 mL/min no deberán ser tratados con SPORANOX IV está contraindicado (ver Contraindicaciones). En pacientes con deficiencia renal leve a moderada, SPORANOX IV deberá ser usado con precaución. Los niveles séricos de creatinina deberán ser monitoreados de cerca y, si se sospecha de toxicidad renal, se deberá considerar el cambio a SPORANOX® Cápsulas. Interacciones con otros productos medicinales y otras formas de interacción: ver SPORANOX® cápsulas. Embarazo lactancia y fertilidad: Embarazo: SPORANOX IV no debe ser usado durante el embarazo excepto por casos de vida o muerte donde el beneficio potencial para la madre sea más alto que el daño potencial para el feto (ver Contraindicaciones). En estudios en animales, itraconazol ha mostrado toxicidad en reproducción (ver Datos de seguridad preclínica). Hay información limitada en el uso de SPORANOX durante el embarazo. Durante la experiencia posmarketing, fueron reportados casos de anomalías congénitas. Estos casos incluyen malformaciones esqueléticas, del tracto genitourinarias, cardiovasculares y oftálmicas como también malformaciones cromosomales y múltiples. Una causal relacionada con SPORANOX no ha sido establecida. Información epidemiológica a la exposición de SPORANOX durante el primer trimestre de embarazo -principalmente en pacientes con tratamientos cortos de candidosis vulvovaginal- no mostró un incremento en el riesgo de malformaciones comparado con los sujetos de control que no fueron expuestos a teratógenos conocidos. Mujeres en edad fértil: Mujeres en edad fértil que están tomando SPORANOX IV deberían usar precauciones anticonceptivas. Contracepción efectiva debería continuar hasta el periodo menstrual siguiente a la finalización de la terapia con SPORANOX IV. Lactancia: Una cantidad muy pequeña de itraconazole se excreta en la leche materna. En consecuencia, los beneficios esperados del tratamiento con SPORANOX IV deben sopesarse contra el potencial riesgo de la lactancia. En caso de duda la paciente no deberá lactar. Fertilidad: Consulte la Información Preclínica para encontrar información de fertilidad en animales correspondiente a itraconazol y a hidroxipropil-b-ciclodextrina. Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria: No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para manejar u operar maquinas. Cuando se manejan vehículos y se opera maquinaria, la posibilidad de que haya reacciones adversas como mareos, trastornos visuales y pérdida auditiva (Ver Reacciones Adversas.), que pueden ocurrir en algunos casos, deben tomarse en cuenta.
Incompatibilidades
SPORANOX IV sólo debe diluirse con 50 mL de solución para inyección de cloruro de sodio al 0.9% suministrada con el producto. La inyección cloruro de sodio 0.9% es compatible con un alto rango de medicamentos, incluyendo SPORANOX IV. Itraconazol tiene el potencial de precipitar cuando SPORANOX IV es diluido en otras soluciones que no sea en los 50 mL de solución para inyección de cloruro de sodio al 0.9% suministrada.
Conservación
No almacenar por encima de 25°C. Almacenar en empaque original. Inyección de cloruro de sodio 0.9%: no almacenar por encima de 25°C. No congelar. Solución mezclada: proteger de la luz solar directa. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debería ser usado inmediatamente. Si no se usa de inmediato, el tiempo de almacenamiento en uso y las condiciones antes de uso es responsabilidad del usuario y normalmente no serían más de 24 horas a 2 a 8°C, a menos que el procedimiento de mezclado haya tenido lugar en condiciones controladas y de asepsia validada. Instrucciones para uso y manejo: El itraconazol tiene el potencial de precipitarse cuando los 25 ml de SPORANOX IV concentrado se diluyen en soluciones diferentes de 50 ml al 0.9% de cloruro de sodio. La cantidad completa del 25 ml de SPORANOX IV concentrado de la ampolleta debe diluirse en la bolsa de infusión con el cloruro de sodio, que está diseñada para su uso exclusivamente con el SPORANOX IV concentrado. No debe utilizarse otra bolsa de solución salina. Utilice únicamente la manguera de infusión con el SPORANOX. El SPORANOX IV no debe ser coadministrado con otros medicamentos o líquidos (ver Incompatibilidades). El SPORANOX IV concentrado, el solvente (cloruro de sodio) y la solución mezclada para infusión debe ser inspeccionada visualmente antes de su uso. Sólo soluciones translúcidas sin partículas deberán ser usadas.
Sobredosificación
Signos y síntomas: En general, los eventos adversos reportados con sobredosis han concordado con aquellos reportados para el uso de itraconazol. (Ver Reacciones Adversas). Tratamiento: En el evento de una sobredosis se deben emplear medidas de soporte. El itraconazol no debe ser removido por hemodiálisis. No hay un antídoto específico disponible.
Presentación
SPORANOX IV en ampolla de 25 mL que contiene 250 mg de itraconazol. Solución para infusión cloruro de sodio 0.9% y manguera de extensión (set de extensión de doble vía con llave y filtro de entrada) (Reg. San INVIMA 2014M-0002642-R1).

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