TENORMIN - Reacciones adversas

TENORMIN® es bien tolerado. En estudios clínicos, las posibles reacciones adversas que se han reportado son atribuibles por lo general a las acciones farmacológicas de atenolol. Se han reportado, enlistados por aparatos y sistemas, las siguientes reacciones adversas con la frecuencia indicada a continuación: muy comunes ( > 10%), comunes (1-9,9%), poco comunes (0,1-0,9%), raras (0,01-0,09%), muy raras ( < 0,01%) incluyendo reportes aislados. Alteraciones cardíacas: Común: Bradicardia Raras: Deterioro de la insuficiencia cardíaca, precipitación de bloqueo cardíaco. Alteraciones vasculares: Común: Extremidades frías. Raras: Hipotensión postural que puede estar asociada con síncope, en pacientes susceptibles se puede incrementar la claudicación intermitente si está presente el fenómeno de Raynaud. Alteraciones del sistema nervioso central: Raras: Mareos, cefalea, parestesia. Alteraciones psiquiátricas: Poco comunes: Trastornos del sueño del tipo experimentado con otros bloqueadores. Raras: Cambios de estado de ánimo, pesadillas, confusión, psicosis y alucinaciones. Alteraciones gastrointestinales: Comunes: Trastornos gastrointestinales. Raras: Sequedad de la mucosa oral. Alteraciones hepatobiliares: Raras: Toxicidad hepática incluyendo colestasis intrahepática. Alteraciones del sistema hemático y linfático Raras: Trombocitopenia y púrpura. Intergumentario: Raras: Alopecia, reacciones de la piel psoriasiformes, exacerbación de la psoriasis y erupciones cutáneas. Alteraciones de la vista: Raras: Sequedad de ojos, trastornos visuales. Alteraciones del sistema reproductivo: Raras: Impotencia. Alteraciones respiratorias, torácicas y de mediastino: Raras: Broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o con antecedentes de trastornos asmáticos. Otras: Comunes Fatiga: Se debe considerar la suspensión del medicamento, si de acuerdo al juicio clínico, el bienestar del paciente se afecta adversamente por cualquiera de las reacciones mencionadas.