Prospecto TIMALAR NASAL

Composición
Cada 100 ml de suspensión contiene 0.20g de budesonida microcristalina (equivalente a 100mcg/dosis).
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de la Rinitis.
Dosificación
La dosificación debe ser individualizada. En adultos y niños mayores de 6 años. Fase inicial: 100 mcg (1 aplicación) en cada fosa nasal, dos veces al día. Mantenimiento: 100 mcg (1 aplicación) en cada fosa nasal, una vez al día.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento, primer trimestre de embarazo, primer tratamiento de los estados asmáticos, tuberculosis pulmonar activa o quiescente.
Reacciones adversas
La budesonida nasal es ampliamente conocida y utilizada a nivel mundial. Los eventos adversos son bien conocidos y se componen de irritación local nasal, epistaxis, faringitis, broncoespasmo y tos. Otros eventos adversos raros, no ocasionales inlcuyen perforación del tabique nasal, alteraciones de la faringe (irritación de garganta, dolor de garganta, inflamación de la garganta), angioedema, anosmia y palpitaciones.
Presentación
Frasco de vidrio ambar por 10ml (299 dosis) Grafado a una bomba dosificadora mecánica a la que se acopla un pulsador-pulverizador nasal, contenido en una caja plegadiza. Reg. San. INVIMA 2008M-0008515.

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