TRINAKOR - Dosificación

Es importante subrayar que los requisitos de dosis son variables y deben ser individualizados en función de la enfermedad en tratamiento y la respuesta del paciente. Después de que se observa una respuesta favorable, la dosis de mantenimiento adecuada debe ser determinada por la disminución de la dosis inicial de la droga en pequeños decrementos en intervalos de tiempo apropiados hasta que la dosis más baja que mantenga una respuesta clínica adecuada, se ha alcanzado. Situaciones en las que se hace necesario ajustes de la dosis son cambios secundarios en el estado clínico a remisiones o exacerbaciones en el proceso de la enfermedad, respuesta a la medicación de cada paciente, y el efecto de la exposición del paciente a situaciones de estrés no relacionadas directamente con la entidad de la enfermedad en tratamiento. En esta última situación puede ser necesario aumentar la dosis de corticosteroides durante un periodo de tiempo consistente con la condición del paciente. Si después de una terapia a largo plazo se va a detener, se recomienda que sea retirada gradual y no abruptamente. En pacientes pediátricos, la dosis inicial de triamcinolona puede variar dependiendo de la entidad de la enfermedad específica a tratar. El rango de dosis inicial es de 0,11 a 1,6 mg/kg/día en tres o cuatro dosis. Administración intraarticular: La dosis inicial de triamcinolona acetónido 10 mg/mL para la administración intraarticular puede variar de 2,5 mg y 5 mg para las pequeñas articulaciones y de 5 a 15 mg en las articulaciones más grandes, dependiendo de la entidad de la enfermedad específica a tratar. Se han administrado inyecciones individuales en varias articulaciones, hasta un total de 20 mg o más. Administración intralesional: Para la administración intralesional, la dosis inicial por punto de inyección varía en función de la entidad específica de la enfermedad y la lesión que se trata. El sitio de la inyección y el volumen de inyección, deben considerarse cuidadosamente debido al potencial de la atrofia cutánea. Múltiples sitios separados por un centímetro o más se pueden inyectar, teniendo en cuenta que cuanto mayor sea el volumen total de sitios ocupados más corticosteroide estará disponible para la absorción sistémica y efectos sistémicos. Estas inyecciones pueden repetirse, si es necesario, a la semana o en intervalos menos frecuentes. Localización de las dosis: La dosis más baja en el rango de dosis inicial de triamcinolona acetónido 10 mg/mL puede producir el efecto deseado cuando los corticosteroides se administran para conseguir una concentración localizada. El sitio y el volumen de la inyección, deben considerarse cuidadosamente cuando se administra triamcinolona para este propósito.