VAGICORT - Farmacocinética

Terconazol es un derivado de imidazol de tipo triazólico, indicado en el tratamiento tópico de las infecciones vaginales micóticas. La farmacocinética de terconazol, demuestra que después de su aplicación por vía vaginal, los niveles de absorción oscilan entre 5 y 16% de la dosis administrada. Los niveles séricos son dependientes de la dosis, y se encuentran en valores de 10.4 ng/ml después de la aplicación de un óvulo de 80 mg. El metabolismo del fármaco absorbido es totalmente por vía hepática, y la eliminación es por vía renal y fecal. Terconazol es efectivo en el tratamiento de las micosis, porque inhibe la síntesis de ergosterol, componente fundamental de la pared celular. La dexametasona es un glucocorticoide sintético clase C, con reconocida eficacia antiinflamatoria después de su aplicación local, cuyo espectro principal es el tratamiento de las inflamaciones moduladas por las proteínas del choque térmico y los derivados del metabolismo del ácido araquidónico. Su absorción depende del estadio de la piel, siendo mayor en los sitios donde existe inflamación o en las mucosas, por lo cual su uso no debe exceder los siete días de tratamiento.