VENADOL - Farmacocinética

Después de la administración oral la diosmina es transformada rápidamente en el intestino por la flora intestinal y absorbida como su forma aglucógena diosmetina; la diosmina no transformada parece que no se absorbe. Cerca de la mitad de la dosis se absorbe en las primeras 48 de administración. La micronización de la diosmina incrementa su absorción oral comparada con diosmina no micronizada (57,9% vs. 32,7%). El metabolito diosmetina se distribuye rápidamente y se elimina lentamente. La diosmetina es rápida y extensamente degradada a ácidos fenólicos o se conjuga con glicina, derivados que luego son eliminados en la orina. La diosmina no metabolizada y la diosmetina no se excretan en la orina. El metabolito principal de la diosmetina es el ácido 3 hidroxi-fenilpropiónico que se elimina principalmente en su forma conjugada. La mitad de la dosis de diosmina se elimina en las heces como diosmina no metabolizada y diosmetina. La eliminación de diosmina micronizada es relativamente rápida (34% de la dosis se excreta en orina y heces en las primeras 24 horas y 86% en las primeras 48 horas).